| Sponzoři | Hlavní sponzor: Zagazig University |
|---|---|
| Zdroj | Zagazig University |
| Stručné shrnutí | potvrzené případy s COVID-19 dostanou ivermektin jako terapeutickou možnost a také standard péče a bude srovnáván s těmi, kteří dostanou pouze standard péče ttt |
| Celkový stav | Nábor |
| Počáteční datum | 31. května 2020 |
| Datum dokončení | 15. srpna 2020 |
| Datum primárního dokončení | 30. července 2020 |
| Fáze | Fáze 2 / Fáze 3 |
| Typ studie | Intervenční |
| Primární výsledek | OpatřeníČasové oknočas být bez příznakůdo 21 dnů po registraci |
| Sekundární výsledek | OpatřeníČasové oknohospitalizacedo 21 dnů po registraciMechanická ventilacedo 21 dnů po registracidélka pobytudo jednoho měsíce po registraciúmrtnostdo jednoho měsíce po registraci |
| Zápis | 100 |
| https://2fb70e3ea267b20205031b0161c9a272.safeframe.googlesyndication.com/safeframe/1-0-37/html/container.html | |
| Stav | COVID |
| Zásah | Typ intervence: LékNázev intervence: IvermektinPopis: 3 po sobě jdoucí dny ttt ivermektinu začaly do 48 hodin od příznakůŠtítek skupiny paží: Ivermektinová skupina |
| Způsobilost | Kritéria:Kritéria pro zařazení: Pacienti COVID-19 během období studie starší 18 let Kritéria vyloučení: odmítnout účast v těhotenství nebo laktaci přecitlivělost na ivermektin dostávat jakékoli lék s interakcí s ivermektinemRod: VšechnoMinimální věk: 18 letMaximální věk: 70 letZdraví dobrovolníci: Ne |
| https://2fb70e3ea267b20205031b0161c9a272.safeframe.googlesyndication.com/safeframe/1-0-37/html/container.html | |
| Celkový kontakt | Příjmení: Waheed Shouman, MDTelefon: +201114812048E-mailem: shouman66@gmail.com |
| Umístění | Zařízení:Postavení:Kontakt:Waheed ShoumanWaheed Shouman, MD +201114812048 shouman66@gmail.com |
| Země umístění | Egypt |
| Datum ověření | Červen 2020 |
| Odpovědná strana | Typ: Vrchní vyšetřovatelPřidružení vyšetřovatele: Zagazig UniversityCelé jméno vyšetřovatele: Waheed ShoumanNázev vyšetřovatele: profesor hrudních chorob |
| Rozšířil přístup | Ne |
| Počet zbraní | 2 |
| Skupina paží | Označení: Ivermektinová skupinaTyp: ExperimentálníPopis: skupina, která dostane ivermektin plus standardní péči tttOznačení: Kontrolní skupinaTyp: Žádný zásahPopis: skupina, která dostane standardní péči ttt |
| Informace o studijním designu | Přidělení: NáhodněIntervenční model: Paralelní přiřazeníPrimární účel: LéčbaMaskování: Žádný (otevřený štítek) |
Zdroj: ClinicalTrials.gov